中国药品监督管理研究会副秘书长，原国家食品药品监督管理总局器械司司长，巡视员，《中国医疗器械蓝皮书》主编。

英国威尔士大学硕士，美国项目管理协会PMP，广州博济医药生物技术股份有限公司副总经理、质量总监。医药研发行业经验近20年，曾在罗氏(Roche)亚太研发中心、百瑞精鼎(Parexel)、泰格医药负责国际和国内多中心临床试验管理，以及稽查和培训等质量管理工作，曾负责和参与的临床试验100余项。

医学专业，医疗器械临床研究资深专家。参与人工器官、心脑血管器械等器械临床试验300余项，发表学术论文三十余篇，出版医学专著一部，参与编写医学专业著作四部、医疗器械著作三部。曾任《循证医学杂志》副主编、《中华新药与临床杂志》编委，广东省医学会循证医学分会**届、第二届副主任委员，广东省医学学术交流中心19年临床研究、临床科研成果评审经验。

清华大学生物信息学专业博士，北京百奥知信息科技有限公司创始人，国家“863”生物医药信息专题评审专家，中国生物工程协会计算生物学与生物信息学专业委员会主任委员，中国医药质量管理协会CRO分会（CROU）理事会员，广东省生物医药创新技术协会会员，中国医药教育协会医药统计专业委员，在生物信息学领域杂志发表论文20多篇，其中SCI论文5篇。

北京大学医学部硕士，副主任医师，二十年临床医生经验。现任广州博济医药生物技术股份有限公司医学总监，中国医药质量管理协会CRO分会（CROU）副秘书长，广东省药学会药物临床试验专业委员会常委，暨南大学客座教授。

******医疗器械法规专家、上海健康医学院医疗器械监管专业主任，上海汉盛律师事务所执业律师。国家食品药品监督管理总局高级研修学院特聘专家、中国医疗器械行业协会特聘法规专家、上海市食品药品“十三五”规划论证专家、清华大学老科协医疗健康研究中心专家委员、北京大学医疗产业总裁班授课专家、上海医疗器械行业协会管理者代表协调委员会顾问。主持完成多项医疗器械法规相关重点课题，公开发表相关专业文章30余篇，出版医疗器械法规相关的专著书籍多部。

博慧康（北京）数据科技有限公司总经理。在CRO数据统计领域耕耘15年，具有丰富的项目经验和管理经历，开发多个系统。曾在迪美斯（普瑞盛），Excel(PPD)，GCRC（百汇鹰阁），RG（诺斯格）工作多年。曾着迷于技术，现致力于管理。

北京百奥知信息科技有限公司副总裁，北京中医药大学硕士，超过10+年CRO行业项目管理运营经验，具备丰富的I-IV期及上市后临床研究、国家课题的项目管理、实施、质控经验。

复旦大学公共卫生硕士，科林利康医学研究有限公司临床研究中心总经理。5年临床医生，12年临床试验项目运营经验。曾经任润东医药研发（上海）有限公司任职市场及商务拓展副总裁，方恩医药公司临床运营部总监兼医疗器械事业部总监及SMO公司执行副总裁，赛诺菲、西门子、赞邦医药任职项目经理及高级医学经理。

中国药科大学药理学硕士，临床医学学士。方恩（天津）医药发展有限公司真实世界和临床后期研究部 总监，南京市银杏叶罕见病家庭关爱中心理事长。专注于真实世界证据的使用、真实世界临床研究的管理实施和患者组织驱动的临床研究，管理过多个真实世界临床研究，目前正在管理一个患者组织发起的在FDA Clinicaltrial上注册的真实世界研究。

四川华西医科大学预防医学专业毕业，广州九泰药械技术有限公司临床总监，曾任国内知名药企的市场总监、研发总监，拥有十余年药物、医疗器械、特医食品、保健品的临床试验的项目管理运营管理，实战经验丰富。